به گزارش روابط عمومی معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی تبریز، همزمان با ۱۹ اردیبهشت، روز جهانی تالاسمی، دکتر محمدرضا جمشیدی رئیس اداره مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های معاونت درمان دانشگاه با اشاره به اهمیت آگاهی‌بخشی درباره این بیماری گفت: تالاسمی یک بیماری ژنتیکی و ارثی خون است که در آن بدن قادر به تولید میزان کافی هموگلوبین سالم نیست و این مسئله می‌تواند منجر به کم‌خونی شدید، ضعف، خستگی و بروز مشکلات در اندام‌های مختلف بدن شود. وی با بیان اینکه تالاسمی در سه نوع مینور، اینترمدیا و ماژور مشاهده می‌شود، افزود: در نوع مینور معمولاً علائم خفیف است، اما در نوع ماژور بیماران نیازمند دریافت منظم خون و مراقبت‌های درمانی مداوم هستند. دکتر جمشیدی با اشاره به شعار امسال روز جهانی تالاسمی با عنوان «عدم پنهان ماندن، یافتن ناشناخته‌ها؛ حمایت از نادیده‌ها» اظهار کرد: این شعار بر ضرورت تشخیص به‌موقع بیماری، توجه به بیماران و ناقلان و گسترش عادلانه خدمات آگاهی‌بخشی، غربالگری و درمان تاکید دارد. وی همچنین با اشاره به موقعیت ایران در کمربند تالاسمی جهان خاطرنشان کرد: اجرای برنامه‌های غربالگری پیش از ازدواج در کشور نقش مهمی در کاهش تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور داشته و این برنامه یکی از موفق‌ترین برنامه‌های پیشگیرانه در حوزه سلامت محسوب می‌شود. رئیس اداره مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی تبریز ادامه داد: در حال حاضر حدود ۱۲۸ بیمار مبتلا به تالاسمی در استان آذربایجان شرقی شناسایی شده‌اند که خدمات درمانی مورد نیاز آنان از جمله تزریق منظم خون، دریافت داروهای دفع آهن خوراکی و تزریقی و مراقبت‌های تخصصی مادام‌العمر در مراکز تخصصی استان ارائه می‌شود. وی افزود: این خدمات در مراکزی از جمله بیمارستان امام رضا(ع)، بیمارستان کودکان مردانی آذر و همچنین مراکز درمانی شهرستان‌های استان ارائه شده و تلاش می‌شود بیماران بدون دغدغه به خدمات درمانی استاندارد دسترسی داشته باشند. دکتر جمشیدی در پایان تاکید کرد: افزایش آگاهی عمومی، انجام آزمایش‌های پیش از ازدواج، حمایت از بیماران و کاهش انگ اجتماعی از مهم‌ترین راهکارها برای کنترل این بیماری و ارتقای کیفیت زندگی بیماران تالاسمی است.